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純水設(shè)備研究兩級沉淀法處理電鍍含鎳廢水

來源:無錫純水設(shè)備??????2019-03-27 09:36:59??????點擊:

【蘭州純水設(shè)備http://www.gszys.com】電鍍廢水具有復(fù)雜的組成,包括多種有機(jī)化合物、絡(luò)合物以及鎳、銅、鉛等重金屬。鎳是國際公認(rèn)的致癌物質(zhì),在gb8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中被列為一級污染物。

鎳及其化合物不僅能在土壤中富集,影響農(nóng)作物的正常生長,而且對水中的水生生物具有明顯的毒性,影響水生動植物的生長和漁業(yè)生產(chǎn)。

目前,有化學(xué)處理、離子交換、電解和反滲透等方法處理鎳廢水。

    在實際處理中,處理常規(guī)化學(xué)治療效果不好,需要設(shè)置后續(xù)的離子交換設(shè)備可以確??傛嚨乃舷嚓P(guān)標(biāo)準(zhǔn),和離子交換樹脂往往是因為受到其他高濃度有機(jī)污染物的影響,縮短使用壽命,從而影響整個系統(tǒng)的總鎳處理的影響,同時增加了運營成本。

因此,有必要探索更有效、穩(wěn)定的含鎳廢水化學(xué)處理方法。

    電鍍工廠在廣東的水處理設(shè)備過程中高濃度的鎳厚水原始過程后,鎳內(nèi)容可以穩(wěn)定低于0.5 mg / L,與其它廢水混合(混合體積比約為1:2),總鎳濃度稀釋,但仍不能達(dá)到gb21900 - 2008電鍍污染物的“標(biāo)準(zhǔn)”,3要求(總鎳含量小于0.1 mg / L)。

    為了使其總鎳排放量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),本文采用堿沉淀和磷酸鹽沉淀兩階段沉淀法對其進(jìn)行試驗研究,以滿足表3的標(biāo)準(zhǔn)。

廢水的組成

    采用廣東某化工電鍍廠反滲透工藝,從高濃度鎳的濃縮水中提取試驗廢水。水質(zhì)指標(biāo)為:總鎳232mg/L、總磷0.20mg/L、cod13.6mg /L、pH2.72。

兩種試劑

    采用NaClO(有效氯10%)分析純NaOHNa2HPO4,聚硫酸鐵(PFS,總鐵含量約19%,工業(yè)產(chǎn)品)。

三 廢水的處理

試驗廢水的處理流程為:化學(xué)氧化破絡(luò)一初次沉淀一二次沉淀。

3.1.化學(xué)氧化破絡(luò)

    為確保兩級沉淀法可有效去除廢水中的鎳,先對廢水進(jìn)行化學(xué)氧化破絡(luò)處理。

由于廢水呈強(qiáng)酸性,可直接投加NaC10,利用NaC10的強(qiáng)氧化性破壞廢水中有可能與鎳形成配合物的有機(jī)物,使其轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x的鎳離子,以便后續(xù)沉淀法去除鎳,NaCIO的投加量為1mL/L。

3.2.初次沉淀

25℃時,Ni(OH)2的溶度積。Ksp=2.0×10-15

    提高廢水的OH一濃度可促進(jìn)Ni(OH)2生成,將廢水靜置沉淀即可除去廢水中的鎳。

    故可向氧化破絡(luò)后的高濃度含鎳廢水中投加一定量的堿,以提高廢水pH,使游離態(tài)的鎳離子與OH一生成Ni(OH)2沉淀而得以去除。

    本工藝先投加30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaOH溶液調(diào)節(jié)pH并攪拌,靜置沉淀后,取上清液測定總鎳濃度,以考察初次沉淀中pH對初次沉淀出水總鎳濃度的影響。

3.3.二次沉淀

    初次沉淀能除去絕大部分的鎳,且形成的氫氧化鎳純度較高,可作為資源回收。

    初次沉淀后,廢水中仍存在較低濃度的鎳,故需對初次沉淀出水進(jìn)行二次沉淀處理。

    25℃時,Ni3(PO4)2的溶度積Ksp=5.0×10-31,可利用磷酸根離子去除初次沉淀出水中殘余的鎳離子。

二次沉淀處理分為兩步:

     (1)取一定量初次沉淀出水,投加一定量的Na2HPO4,攪拌反應(yīng)后,調(diào)節(jié)pH,靜置沉淀,測定上清液中的總鎳濃度和總磷濃度;

     (2)(1)反應(yīng)完畢后,繼續(xù)投加一定量的PFS,攪拌反應(yīng)后靜置沉淀,測定上清液pH、總鎳和總磷濃度。

四 水質(zhì)分析

     pH采用上海雷磁的PHS.3CpH計測定??傛嚥捎枚《糠止夤舛确y定,總磷(TP)采用過硫酸鉀一鉬酸銨分光光度法測定。

結(jié)果與討論

4.1 初次沉淀試驗

    為考察不同pH下初次沉淀的總鎳去除效果,取多份1000mL試驗廢水,分別投加30%NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水pH8.08.5、9.0、9。5、10.010.5,攪拌后靜置沉淀圖1所示。

根據(jù)Ni(OH)2的溶度積理論計算,當(dāng)pH=9.5時,鎳離子可沉淀完全。

    由圖1可知,當(dāng)pH8.0升至9.0時,廢水的總鎳濃度出現(xiàn)驟降現(xiàn)象,隨后pH升高對鎳去除效果的影響很小。

    pH9.0時,總鎳從原水的232mg/L降至6.52mg/L~pH9.5時,上清液的總鎳濃度為4.00mg/L。

初次沉淀出水的總鎳濃度決定了二次沉淀藥劑的使用量。

    為提高總鎳去除率,盡量降低初次沉淀出水的總鎳濃度,以減少二次沉淀的投藥量,選擇pH=9.5作為初次沉淀的最佳pH。

4.2 二次沉淀試驗

1.pH對二次沉淀的影響

    為確定二次沉淀反應(yīng)后的pH對總鎳去除效果的影響,取多份100mL的初次沉淀出水,分別投加100mg/LNa2HPO4,攪拌反應(yīng)15min后,用5%NaOH溶液調(diào)節(jié)pH7.58.0、8.5、9.0、9.510.0,靜置沉淀后取上清液測定總鎳濃度,結(jié)果如圖2所示。

由圖2可以看出,提高初次沉淀后的pH有利于進(jìn)一步去除廢水中的鎳。

    當(dāng)pH=10.0時,上清液的總鎳濃度約為O.16mg/L,小于0.20mg/L,對應(yīng)的總鎳去除率可達(dá)99.93%。將出水與其他廢水混合稀釋即可低于0.1mg/L。

    若進(jìn)一步提高pH,則會使處理后的廢水堿度太大,故確定二次沉淀的最佳pH10.0。

4.2.Na2HPO4投加量的影響

    Na2HPO4為沉淀劑,水處理設(shè)備除需考慮其對鎳的去除效果外,還應(yīng)注意到該沉淀劑的引入可能會使廢水的總磷濃度升高。

    為確定不同Na2HPO4投加量對二次沉淀出水總鎳和總磷的影響,取多份100mL的初次沉淀出水,分別投加l2.5、25、50、100、200300mg/LNa2HPO4,攪拌反應(yīng)15rain后,利用5%NaOH溶液調(diào)節(jié)pH10.0,靜置沉淀,取上清液測定總鎳和總磷,結(jié)果如圖3所示。

    3表明,增大Na2HPO4投加量有利于進(jìn)一步去除廢水中的鎳,當(dāng)Na2HPO4投加量≥50mg/L時,總鎳濃度可穩(wěn)定低于0.20mg/L。

       Na2HPO4投加量的增大會使出水總磷升高,當(dāng)投加量大于50mg/L時,出水總磷濃度明顯上升。為確保二次沉淀后出水總鎳濃度小于0.2mg/L,并盡量控制總磷濃度,確定二次沉淀的Na2HPO4投加量為50mg/L。

4.3.聚合硫酸鐵添加量的影響

    為進(jìn)一步嘗試降低二次沉淀出水的總磷,使用聚合硫酸鐵對二次沉淀出水進(jìn)行處理。

在二次沉淀反應(yīng)后,向廢水中投加一定量的5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))聚合硫酸鐵進(jìn)行攪拌反應(yīng),靜置沉淀后,取上清液測定pH、總鎳和總磷,以考察聚合硫酸鐵的投加對二次沉淀出水總鎳和總磷的影響,結(jié)果如表1所示。

    由表1可知,隨著聚合硫酸鐵投加量增大,出水pH逐漸降低,而pH下降將會導(dǎo)致已經(jīng)沉淀的鎳釋放出來,進(jìn)而使出水的總鎳濃度升高。

    當(dāng)聚合硫酸鐵投加量為50medL時,總鎳濃度為0.16mg/L,總磷濃度為1.20mg/L,相比于未投加聚合硫酸鐵的出水,總鎳濃度基本不變,總磷濃度則下降了約2mg/L;繼續(xù)提高聚合硫酸鐵投加量不利于廢水中鎳的去除。

    因此,在需要考慮降低二次沉淀出水總磷濃度對總排放廢水的影響時,可在二次沉淀反應(yīng)后向廢水中加入50mg/L的聚合硫酸鐵進(jìn)行共沉淀反應(yīng);若無需考慮總磷對后續(xù)出水水質(zhì)的影響,則不用投加聚合硫酸鐵。

五經(jīng)濟(jì)成本分析

    選用兩級沉淀法對試驗廢水進(jìn)行處理,主要處理成本為藥劑費用,如表2所示。由表2可知,使用兩級沉淀法處理該廠的反滲透高濃度含鎳濃水,主要處理成本為3.69/m。

結(jié)論

    (1)采用堿一磷酸鹽兩級沉淀法處理某電鍍廠水處理設(shè)備工序產(chǎn)生的高濃度含鎳濃水,出水的總鎳濃度可穩(wěn)定低于0.2mg/L,將出水與其他廢水混合后,總鎳濃度達(dá)到GB21900-20083要求。

    (2)二次沉淀后聚合硫酸鐵的投加根據(jù)總排放口出水總磷情況而定。

(3)該法的藥劑處理成本約為3.69/m。純水設(shè)備,工業(yè)純水設(shè)備, 蘇州水處理設(shè),醫(yī)用GMP純化水設(shè)備 ,醫(yī)用水處理設(shè)備。

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